烟台肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已开始治疗，想评估当前方案效果或寻找更多备选方案的人。
- 常规检查发现肿瘤标志物升高，希望更早探查原因的人。
- 治疗告一段落，希望定期监测以了解自身状况变化的人。
- 有明确家族史，对自身状况持续关注，希望获取更多信息的人。
- 在烟台等地的专业机构咨询后，希望获得全面基因层面参考的人。
- 对多种治疗方案感到困惑，希望获得个性化用药参考信息的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份来自血液的‘分子讯息报告’。我们通过分析您血液中游离的微量肿瘤基因片段（ctDNA），来解读120个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。这包括寻找可能从靶向药物中获益的基因变化，评估化疗药物的潜在效果与安全性相关基因，以及了解与疾病进展和修复能力相关的基因状态（如MSI和HRR基因）。它能帮助您和专业人士更全面地了解情况，为后续决策提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是，这是一种高灵敏度的筛查手段，其结果需由专业人士结合您的全面情况来解读；同时，由于技术的局限，血液中基因片段含量极低时，存在检测不到的可能性。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次静脉采血，抽取约10毫升的全血（大约两茶匙的量），无需空腹。采血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。您可以选择前往烟台的合作服务中心，或通过我们提供的专业物流服务，在家完成采样并邮寄样本。我们会提供全套的采样包与清晰的指引。
结果准确吗？安全吗？
我们采用经过严格验证的高通量测序技术，对血液中的肿瘤基因片段进行高深度测序，技术本身具有很高的敏感性和特异性。检测在符合资质的实验室内进行，全程保障您的信息安全与样本安全。请您理解，任何检测技术都有其适用范围。当血液中肿瘤基因片段含量极低时，可能会影响检出。如果检测结果提示有临床意义的发现，或您本身有强烈的疑虑但检测未发现明确异常，建议您与专业人士进一步沟通，或许需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，无法使用医保报销。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，但避免剧烈运动后立即采血。
- 请确保采样管标签信息与本人一致，并清晰无误。
- 采样后，请尽快将样本放入专用保温箱并安排寄回，以保证样本质量。
- 收到报告后，建议与您信任的专业人士共同审阅，报告是重要的参考信息。
- 请妥善保管您的报告，它对于长期的健康管理有参考价值。
- 检测主要针对体细胞突变，用于辅助当前状况的评估，不用于遗传病诊断。
- 如果您有任何疑问，在流程的任何阶段都可联系您的专属顾问。
用户评价 (6条，均分4.8)
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
报告速度没得说，第5个工作日就出了。准确性方面，和我之前做的组织检测结果基本一致，这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词，虽然后面有解释，但对我们家属来说，第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议！我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好，我们会在后续的报告优化中，考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分，让关键信息更一目了然。
家里老人行动不便，上门采血服务太贴心了。报告出来后，还有专门的客服电话回访问询是否看懂，有没有需要协助约医生解读。这种一条龙的关怀，远超预期。检测速度也快，没让我们多等。
机构回复
能为您和家人提供便利与关怀，是我们应该做的。我们希望通过完善的服务细节，让检测过程更安心、更省心。感谢您对我们全方位服务的肯定！
检测流程很顺畅，客服响应也快。报告在承诺时间内（7天）发出，结果看起来也很全面。我打4星是因为，虽然报告出了，但我自己看不懂，等着医院安排时间解读又等了一周，这中间挺焦虑的。如果检测机构能提供更快捷的官方解读预约通道，体验会更好。
机构回复
非常感谢您的建议。我们理解从拿到报告到获得临床解读之间的等待同样令人焦虑。我们正在完善服务体系，探索与更多医院合作建立快速解读通道，或提供更便捷的线上专家咨询服务，以改善这一环节。
报告出来速度真的惊喜，不到一周就拿到了，比预想的快很多。报告内容很详细，不仅有具体的基因突变列表，还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了，还附了专业解读。虽然有些术语看不懂，但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点，对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下，优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成，力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问，我们的医学团队随时提供支持。
检测是为了靶向用药参考，结果很理想，有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告，还帮忙联系了药房，咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群（强调是正规公益群）的信息，这种全方位的支持，真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中，药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此，我们整合了这些辅助资源，希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您，祝治疗顺利！
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